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Pax7表达细胞通过β连环蛋白通路促进创面修复并调节瘢痕大小

创面愈合过程中,成纤维细胞样细胞参与皮肤缺损区的真皮组织结构重建,其中一个亚群的 β连环蛋白/T淋巴细胞因子(TCF)信号的转录在创面修复增生期较为活跃。β连环蛋白的活化强度调控真皮Fb数量,最终决定瘢痕形成的大小。该研究通过 细胞谱系分析,揭示创面修复过程中β连环蛋白活化细胞的来源。通过基因报告小鼠观察到,早期创面中TCF信号依赖的转录活化细胞表达参与骨骼肌形成的基 因。通过稳定标记小鼠体内Pax7(肌前体细胞)或Mck(分化后的肌细胞)表达细胞观察到,创面愈合过程中1/4的真皮细胞为Pax7阳性的子代细胞, 无Mck阳性的子代细胞。删除Pax7阳性子代细胞中的β连环蛋白等位基因可显著缩小瘢痕,与此同时参与创面修复的Pax7阳性子代细胞明显减少。在创面 愈合过程中,β连环蛋白的激活导致肌星状细胞呈现纤维化表型,成为创面修复中真皮细胞的来源之一。

王耘川,编译自《Stem Cells》,2011,29(9):1371-1379;胡大海,审校